ІНСТРУКЦІЯ
для медичного
застосування
лікарського
засобу
ЛІМФОМІОЗОТ
Н
(LYMPHOMYOSOT®N)
Склад:
діючі
речовини:
1,1 мл розчину
містять: Araneus
diadematus D6 – 0,55 мг, Calcium phosphoricum D12 – 0,55 мг, Equisetum
hiemale D4 – 0,55 мг, Ferrum iodatum D12 – 1,1 мг, Fumaria
officinalis D4 – 0,55 мг, Gentiana lutea D5 – 0,55 мг, Geranium robertianum D4 – 1,1 мг, Levothyroxinum D12 – 0,55 мг, Myosotis
arvensis D3 –0,55 мг, Nasturtium officinale D4 – 1,1 мг, Natrium sulfuricum
D4 – 0,55
мг, Pinus sylvestris
D4 – 0,55
мг, Scrophularia nodosa
D3 – 0,55
мг, Smilax D6 – 0,55 мг, Teucrium
scorodonia D3 – 0,55 мг, Veronica officinalis D3 – 0,55 мг;
допоміжні
речовини:
натрію
хлорид, вода
для ін’єкцій.
Лікарська
форма. Розчин
для ін’єкцій.
Основні
фізико-хімічні
властивості: прозорий
безбарвний
розчин без
запаху.
Фармакотерапевтична
група. Комплексний
гомеопатичний
препарат.
Фармакологічні
властивості.
Фармакодинаміка.
Лікарський
засіб чинить дезінтоксикаційну, антиексудативну,
імунокоригуючу,
протизапальну
дію, яка
базується на
активації
захисних сил
організму і
нормалізації
його функцій.
Фармакокінетика.
Для
гомеопатичних
препаратів
не
визначається.
Клінічні
характеристики.
Показання.
Запальні та
дистрофічні
процеси
різної локалізації
(переважно у
лімфатичних
судинах і
вузлах),
алергічні
захворювання.
Протипоказання.
Підвищена
чутливість
до будь-якого
компонента
препарату. Можливість
застосування
лікарського
засобу при
захворюваннях
щитовидної
залози визначається
лікарем.
Взаємодія з
іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій. Невідома.
Особливості
застосування.
Якщо
симптоми
захворювання
зберігаються
більше 7 днів
від початку
лікування
або
з’являються
нові,
необхідно
припинити
застосування
лікарського
засобу та
проконсультуватися
з лікарем.
На
початку
лікування
препаратом
можливе короткочасне
загострення
наявних
симптомів
захворювання
(первинна
реакція). В
такому випадку
застосування
препарату
слід припинити
та
звернутися
за
консультацією
до лікаря.
Цей
лікарський
засіб
містить
менше 1 ммоль (23
мг)/дозу
натрію, тобто
практично
вільний від
натрію.
Застосування у період вагітності
або годування
груддю.
Випадки
негативного
впливу
невідомі. Можливість
застосування
визначає
лікар, якщо
користь від
застосування
лікарського
засобу переважає
потенційних
ризик для
плода/дитини.
Здатність
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспортом
або іншими механізмами. Невідома.
Спосіб
застосування
та дози.
Разова
доза:
дорослим і
дітям віком
від 6 років – 1,1
мл.
Застосовувати
1–3 рази на
тиждень у
вигляді внутрішньом’язових,
підшкірних, внутрішньовенних
ін’єкцій.
У
гострих
випадках – 1 ампула
щоденно протягом
3–5 днів.
Курс
лікування: 3–6
тижнів.
Можливість
застосування
лікарського
засобу
більше 7 днів
залежить від
ступеня тяжкості
та перебігу
захворювання
та визначається
лікарем
індивідуально.
Діти. Лікарський
засіб рекомендований
для
застосування
дітям віком
від 6 років.
Передозування.
Не
відзначалося.
Побічні
реакції.
У поодиноких
випадках
можуть виникати реакції гіперчутливості
(або анафілактичні
реакції), а також
зміни в місці введення,
нудота, запаморочення,
втрата свідомості,
пітливість,
почервоніння
обличчя, загальна слабкість.
У
поодиноких
випадках
можливі
шкірні реакції
гіперчутливості,
включаючи
свербіж, кропив’янку,
еритему,
набряк або
сухість.
У разі
виникнення
будь-яких
небажаних
реакцій слід
припинити
застосування
препарату та
звернутися
за
консультацією
до лікаря.
Термін
придатності.
5 років.
Термін
придатності
визначає
застосування
препарату до
останнього
дня місяця.
Умови
зберігання. Зберігати
в
оригінальній
упаковці при
температурі
не вище 25 оС.
Зберігати в
недоступному
для дітей місці!
Несумісність.
Невідома.
Упаковка. 5 (5×1), 10 (5×2)
або 100 (5×20) ампул
по 1,1 мл у
картонній
коробці.
Категорія
відпуску. За
рецептом.
Виробник.
Біологіше
Хайльміттель
Хеель ГмбХ/
Biologische Heilmittel Heel GmbH.
Місцезнаходження виробника та
його адреса
місця
провадження
діяльності.
Д-р Рекевег-штрасе
2-4, 76532
Баден-Баден,
Німеччина/
Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.