ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ІХТІОЛ

 

Склад лікарського засобу:

діюча речовина: іхтіол;

1 супозиторій містить іхтіолу 200 мг;

допоміжні речовини:твердий жир.

 

Лікарська форма. Супозиторії.

Супозиторії торпедоподібної форми від чорно-коричневого до темно-коричневого кольору з запахом іхтіолу. Допускається поява нальоту на поверхні супозиторія.

 

Назва і місцезнаходження виробника. ВАТ «НИЖФАРМ». Російська Федерація, 603950, Нижній Новгород, ГСП-459, вул. Салганська, 7.

 

Фармакотерапевтична група. Засоби для місцевого застосування для лікування геморою та анальних тріщин.  Код АТС С05А Х.

 

Іхтіол, супозиторії  має протизапальну, місцево знеболювальну, антисептичну дію. Протизапальна дія пов’язана з пригніченням вивільнення медіаторів запалення. При ректальному застосуванні препарат  спричиняє подразнювальну дію на слизову оболонку прямої кишки, через що рефлекторно підсилюється кровообіг в органах малого таза, що сприяє усуненню запалення у передміхуровій залозі у чоловіків; у яєчниках, маткових трубах, матці - у жінок.

 

Показання для застосування.

У складі комплексного лікування геморою, сальпінгоофориту, ендометриту, простатиту.

 

Протипоказання. Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату.

 

Особливі застереження.

 

Застосування у період вагітності або годування груддю. Застосовувати з обережністю після оцінки лікарем співвідношення  ризик/користь.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає.

Діти. Не застосовують дітям (до 18 років).

 

Спосіб застосування та дози. Застосовувати ректально. Звільнивши супозиторій з упаковки, ввести глибоко у задній прохід після очищувальної клізми або довільного випорожнення кишечнику. Застосовувати по 1 супозиторію 1-2 рази на добу. Тривалість курсу лікування визначає лікар індивідуально. Зазвичай курс лікування становить 7-14 днів.

 

Передозування. Випадки передозування  не описані.

 

Побічні ефекти. Можливі місцеві алергічні реакції, шкірні висипи, набряк, почервоніння у місці введення препарату.

У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Несумісність з іншими лікарськими засобами не описана.

 

Термін придатності.  2 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

 

Умови зберігання. Зберігати у недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі не вище 20 ºС.

 

Упаковка. По 5 супозиторіїв у блістері, по 2 блістери  у картонній пачці.

 

Категорія відпуску. Без рецепта.