І Н С Т Р У К Ц І Я

для медичного застосування лікарського засобу

 

СПРЕГАЛЬ®

(SPREGAL®)

 

 

Cклад:

діючі речовини: 100 г препарату містить:  есдепалетрину 0,663 г, піперонілу бутоксиду 5,305 г;

допоміжні речовини: етанол 96 %, диетиленгліколю моноетиловий ефір, олеїлмакроголгліце-риди, газ-розпилювач HFA 134a.

 

Лікарська форма. Аерозоль для зовнішнього застосування.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий жовтого кольору розчин у балонах під тиском.

 

Фармакотерапевтична група. Засоби, що діють на ектопаразитів, включаючи коростяні кліщі. Есдепалетрин, комбінації.

Код АТХ Р03А С.

 

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Фармакологічні властивості зумовлені наявністю компонентів, що мають інсектицидні властивості. Есдепалетрин є нейротоксичною отрутою для комах, що порушує катіонний обмін мембран нервових клітин комах. Піперонілу бутоксид посилює дію есдепалетрину.

Компоненти, що входять до складу препарату, виявляються у крові пацієнта через 1 годину після місцевого застосування. Максимальна концентрація есдепалетрину досягається через 1 годину після застосування, піперонілу бутоксиду – через 2 години. Через 24 години після застосування концентрація компонентів у плазмі крові мінімальна. Через 48 годин після застосування Спрегалю® його компоненти у плазмі крові не виявляються.

 

Клінічні характеристики.

Показання.

Лікування корости.

 

Протипоказання.

Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого компонента препарату.

У вигляді аерозолю препарат протипоказаний при бронхіальній астмі, обструктивному бронхіті, у тому числі в анамнезі, у звязку з ризиком виникнення бронхоспазму при вдиханні препарату. У цих випадках можливе нанесення препарату на шкіру за допомогою  ватного тампона, змоченого у препараті Спрегаль®. Ці застереження стосуються як хворих, так і тих, хто проводить обробку.

Якщо у пацієнта є сумніви щодо застосування препарату, слід звернутися до лікаря.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не виявлена.

 

Особливості застосування.

Для запобігання повторного зараження:

 

Застосування у період вагітності або годування груддю.                                                                            

Застосування препарату можливе у випадку, коли потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода/дитини.

Слід порадитися з лікарем щодо можливості застосування препарату в ці періоди.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Препарат не впливає на здатність керувати транспортними та механічними засобами.

 

Спосіб застосування та дози.

 

Діти. Лікарський засіб призначати дітям від народження. При лікуванні дітей віком до 5 років та новонароджених під час розпилення препарату потрібно захистити ніс та рот серветкою від потрапляння лікарського засобу.

 

Передозування.

Випадків передозування не відзначалося.

 

Побічні реакції.  

У виняткових випадках в осіб із гіперчутливістю на будь-який компонент препарату можливе виникнення алергічних реакцій, включаючи шкірні висипання, свербіж. У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно порадитися з лікарем.

 

Термін придатності. 2 роки.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

 

Умови зберігання.

Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С. Не піддавати впливу температури вище 50 °С та прямих сонячних променів. Не проколювати і не спалювати навіть порожній балон.

 

Упаковка.

По 152 г у балоні з розпилювачем. По 1 балону в картонній коробці.

 

Категорія відпуску. Без рецепта.

 

Виробник.

АЕРОФАРМ.

 

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності. 

468 шмен дю Літораль, Марсель, 13016, Франція.

 

Заявник. 

ЛАБОРАТОРІЇ ОМЕГА ФАРМА ФРАНС.

 

Місцезнаходження заявника.

20, вул. Андре Жід, 92320, Шатійон, Франція.