ІНСТРУКЦІЯ
для медичного
застосування
лікарського
засобу
(RENEEL®N)
Склад:
діючі
речовини:
1
таблетка
містить: Acidum nitricum D4
– 30 мг, Aluminium oxydatum D12 – 75 мг, Berberis vulgaris D2 – 15
мг, Causticum Hahnemanni D4 – 60 мг, Lytta vesicatoria D5 – 30 мг, Plumbum aceticum D6 – 30 мг, Serenoa repens D2 – 30 мг;
допоміжні
речовини:
магнію стеарат;
лактоза, моногідрат.
Лікарська
форма. Таблетки.
Основні
фізико-хімічні
властивості: круглі
плоскі таблетки
з фаскою, від
білого до жовто-білого
кольору, можливі
поодинокі
жовті
вкраплення,
без запаху.
Фармакотерапевтична
група. Комплексний
гомеопатичний
препарат.
Фармакологічні
властивості. Лікарський
засіб чинить протизапальну,
спазмолітичну,
знеболювальну,
діуретичну
дію, яка
базується на
активації
захисних сил
організму і
нормалізації
його функцій.
Клінічні
характеристики.
Показання. Гострі
та хронічні
запальні
захворювання
нирок і
сечовивідних
шляхів
(нефрит,
пієлонефрит),
сечокам’яна
хвороба.
Протипоказання. Підвищена
чутливість
до будь-якого
компонента
препарату.
Особливі
заходи
безпеки. Препарат
містить
лактозу, тому
пацієнтам із
рідкісними
спадковими
формами
непереносимості
галактози,
недостатністю
лактази або синдромом
глюкозо-галактозної
мальабсорбції
не можна
застосовувати
препарат.
Якщо
симптоми не
зникають або
стан погіршується,
необхідно
проконсультуватися
з лікарем.
Взаємодія
з іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій.
Особливості
застосування.
На початку
лікування
препаратом
можливе короткочасне
загострення
наявних симптомів
захворювання
(первинна
реакція). Така
реакція
зазвичай є
тимчасовою.
Якщо симптоми
не зникають,
застосування
препарату
слід
припинити та
звернутися
за консультацією
до лікаря.
При
підвищенні
температури
або появі
домішок
крові у сечі
необхідно
негайно
звернутися
до лікаря.
Якщо
симптоми захворювання
зберігаються
більше 5 днів
від початку
лікування
або
з’являються
нові,
необхідно
припинити
застосування
лікарського
засобу та
проконсультуватися
з лікарем.
Застосування
у
період
вагітності
або годування
груддю.
Випадки
негативного
впливу
невідомі. Клінічні
дані щодо застосування
лікарського
засобу
Ренель Н у
період вагітності
та годування
груддю
відсутні. Можливість
застосування
визначається
після консультації
лікаря та у
випадку, якщо
користь від
застосування
препарату
переважає
потенційний
ризик для
плода/дитини.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Невідома.
Спосіб
застосування
та дози.
Разова
доза: 1 таблетка
під язик (до
повного
розсмоктування),
приймати 3
рази на добу
за 15−20 хвилин
до їди або
через 1
годину після
їди. У разі
гострого
початку
захворювання
приймати
разову дозу
кожні 15 хвилин
протягом
перших 2
годин.
Можливість
застосування
лікарського
засобу
більше 5 днів
залежить від
ступеня
тяжкості та
перебігу
захворювання
та
визначається
лікарем
індивідуально.
Лікар
може
зменшувати
частоту
прийому до 1−2
разів на добу
та при необхідності
повторювати
курс
лікування
через 2−3
тижні.
Діти. Препарат
не
застосовується
дітям.
Передозування. Не
відзначалося.
Побічні
реакції. У осіб з
індивідуальною
чутливістю
до компонентів
лікарського
засобу
можливі
алергічні
реакції. У разі
виникнення
будь-яких
небажаних
реакцій слід
припинити
застосування
препарату та
звернутися
за
консультацією
до лікаря.
Термін
придатності. 5
років.
Термін
придатності
визначає
застосування
препарату до
останнього
дня місяця.
Умови
зберігання. Зберігати
в
оригінальній
упаковці при
температурі
не вище 25 оС. Закривати
контейнер із
таблетками
негайно
після
застосування,
захищати від
вологи.
Зберігати у недоступному для дітей місці!
Упаковка. Поліпропіленовий
контейнер на
50 таблеток у
картонній
коробці.
Категорія
відпуску. Без
рецепта.
Виробник.
Біологіше
Хайльміттель
Хеель ГмбХ/
Biologische Heilmittel Heel GmbH.
Місцезнаходження виробника
та його
адреса місця
провадження
діяльності.
Д-р
Рекевег-штрасе
2-4, 76532
Баден-Баден,
Німеччина/
Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.