ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

Тетрациклінова мазь

Tetracyclini unguentum

Склад:

діюча речовина: 1 г мазі містить тетрацикліну – 0,01 г;

допомiжнi речовини: ланолін, олія мінеральна.

Лікарська форма. Мазь очна.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються в офтальмології. Антибіотики.

Код АТС S01A A09.

Клінічні характеристики.

Показання.

Захворювання очей інфекційної природи: кон’юнктивити, кератити, блефарити, трахома.

Протипоказання.

Місцеві реакції підвищеної чутливості до компонентів препарату.

Вагітність та період годування груддю. Дитячий вік до 8 років.

Спосіб застосування та дози.

Дорослим і дітям мазь закладають за нижню повіку 3 – 5 разів на день.

Тривалість лікування визначає лікар, вона залежить від тяжкості захворювання : при трахомі – 1 – 2 місяці і довше (можливе поєднання з препаратами системної дії).

Побічні реакції.

Можливі гіперемія, набряк, свербіж у місці введення, у осіб з індивідуальною гіперчутливістю можливий розвиток системних алергічних реакцій (набряк Квінке, шкірні висипання). У таких випадках застосування мазі слід припинити.

Після аплікації можливе тимчасове зниження чіткості зору.

Передозування.

При місцевому застосуванні випадки передозування не описані.

Застосування в період вагітності або годування груддю.

Ефективність та безпека застосування препарату у період вагітності та годування груддю вивчені недостатньо, тому препарат не слід застосовувати цій категорії пацієнтів.

Діти.

Не застосовують для лікування дітей віком до 8 років.

Особливості застосування.

Якщо протягом кількох днів застосування стан пацієнта не покращився, необхідно проконсультуватися з лікарем щодо подальшого застосування препаратом.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Пацієнтам, у яких після аплікації тимчасово знижується чіткість зору, не рекомендується керувати автотранспортом або працювати зі складними механізмами одразу після застосування препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Для підвищення активності можливе сумісне застосування з еритроміцином, олеандоміцином, препаратами нітрофуранового ряду.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Бактеріостатичний антибіотик з групи тетрациклінів. Порушує утворення комплексу між транспортною РНК і рибосомою, що призводить до порушення синтезу білка.

Активний щодо грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів – Staphylococcus aureus, Streptococcus epidemicus, (Streptococcus pyogenes), Streptococcus pneumoniae (Diplococcus pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Klebsiella pneumoniae, Francisella tularensis (Pasteurella tularensis), Yersinia pestis (Pasteurella pestis), Escherichia coli, Bacillus anthracis, а також Chlamydia trachomatis.

Hеефективний щодо деяких штамів Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Аerobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.

Фармакокінетика. При місцевому застосуванні системна абсорбція низька.

Фармацевтичні характеристики.

Основні фізико-хімічні властивості: мазь жовтуватого або жовтувато-бурого кольору.

Термін придатності. 3 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання. Зберігати в захищеному від світла, недоступному для дітей місці при температурі не вище 15 ° С .

Упаковка. По 3 г або по 10 г у тубах, 1 туба у картонній упаковці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник.

ВАТ «ТАТХІМФАРМПРЕПАРАТИ».

Місцезнаходження.

Російська Федерація,

420091, Казань,

вул. Біломорська, 260.